| Data |
Przez |
Opis |
| 2020‑06‑30 |
iEHR.eu |
Oficjalne wydanie: 1.3.2
- Utworzono nową wersję definicji XML Schema dla przestrzeni nazw extPL (nowa wersja
r3):
- Dodano nowe typy danych extPL:Ingredient oraz extPL:IngredientSubstance na potrzeby
zapisania w strukturze dokumentów recept na leki recepturowe substancji innych niż
substancje czynne. Nowe typy danych zostały utworzone na podstawie analogicznych konstrukcji
z definicji przestrzeni nazw pharm (urn:ihe:pharm)
- Dodano przestrzeń nazw epsos, w tym:
- rozszerzenie epsos:desc na poziomie leku dotyczy mocy leku w przypadku recepty na
lek gotowy, stosowane wyłącznie gdy nie jest możliwe podanie poprawnej informacji
o składnikach leku
- rozszerzenie epsos:desc na poziomie leku zawiera część receptury w przypadku recepty
na lek robiony
- rozszerzenie pharm:desc / extPL:desc na poziomie składnika leku recepturowego zawiera
część receptury dot. tego składnika
- Poprawiono weryfikację elementów zawierających adres w danych pacjenta wprowadzając
warianty typów danych AD.PL (dla adresu na terenie Polski)
- Dodano możliwość wystawienia skierowania bez podania specjalizacji wystawcy
- Dodano protokół SMS w elemencie telecom na potrzeby m.in. osób głuchoniemych
- W recepcie na lek recepturowy:
- wprowadzono polskie rozszerzenie umożliwiające podanie składników innych niż aktywne
(ACTI), w tym składniki będące opakowaniem
- dopuszczono brak id substancji składnika dla surowców złożonych, nieistniejących na
Liście Surowców Farmaceutycznych (LSF)
- dodano możliwość zamieszczenia przez wystawcę informacji o świadomym przekroczeniu
maksymalnej dobowej dawki (DDD, defined daily dose) substancji czynnej
- Przetłumaczono słowniki Postać opakowania i Postać leku na język polski, wartości
te są wykorzystywane do generowania treści bloku narracyjnego
- Dopuszczono podanie dwóch identyfikatorów TERYT (TERC i SIMC) jednocześnie, wraz z
weryfikacją ich treści. Wprowadzono typy danych adresowych AD.PL i AD.PL.ORG.
- Dodano kwalifikator TG dla trybu wystawienia i trybu realizacji recepty transgranicznej
- Usunięto prefiksy pharm z elementu quantity typu RTO_QTY_QTY informacji o składniku
leku
- Poprawiono kod nullFlavor dla id w szablonie plCdaPublicPolicyEntry (*.10.4.61) z
"NAV" na "NA"
- Poprawiono szablon plCdaDrugPrescriptionAuthorizationActivityEntry (*.10.4.69), należy
zaniechać stosowanie szablonu ogólnego plCdaAuthorizationActivityEntry (*.10.4.53)
w receptach
- Zaktualizowano przykłady recept, skierowań, zleceń, transformaty, w tym wspierającej
generowanie bloku narracyjnego i sposobu wyświetlania adresu bez ulicy
- Dodano możliwość zapisania kodu leku przepisanego na recepcie papierowej w dokumencie
realizacji recepty, jeżeli wydano zamiennik
- Zmodyfikowano szablon dokumentu recepty na import docelowy:
- Dodano możliwość podania kwalifikatora kategorii dostępności leku (KDLEK jak w innych
receptach) i regułę, która wymaga podania tej informacji, jeżeli podano identyfikator
produktu leczniczego.
- Dodano możliwość podania danych asystenta medycznego.
- Zmodyfikowano szablon głównego entry *.10.4.86 dla recepty na import docelowy - obecnie
jest adaptacją szablonu *.10..4.3, który występuje w szablonie recepty i recepty spełniającej
kryteria refundacyjne, dzięki czemu można podać pełny zakres danych (m. in. "identyfikator
importu", nazwa, kod EAN, postać leku, składniki i ich moc).
- Dodano nowy szablon plCdaImportedDrugManufacturedMatrial (*.10.4.109) jako adaptację
szablonu plCdaMedicineOrSpecialFood (*.10.4.54).
- Do dokumentu realizacji recepty dodano regułę, , która wymaga podania informacji o
kategorii dotępności leku (KDLEK), jeżeli podano identyfikator produktu leczniczego.
- Dodano możliwość podania wielu telefonów w danych jednostki podmiotu leczniczego.
|
| 2020‑04‑22 |
iEHR.eu |
Wydanie uzupełniające do wydania w wersji 1.3.1: 1.3.1.3
- Wprowadzono kwalifikator OTC dla recept na leki OTC
- Uproszczono zasady podawania dat realizacji "od" i "do", w tym na potrzeby recepty
365
- W dokumencie realizacji recepty dodano:
- kod postaci leku recepturowego, jak w komunikacie LEK
- informację o cenie detalicznej i hurtowej leku, jak w komunikacie LEK
- informację o oznaczeniu NZ (nie zamieniać) w realizowanej recepcie papierowej
- informację o "dacie wystawienia" i oznaczeniu "daty realizacji od" w realizowanej
recepcie papierowej
- możliwość zamieszczenia oświadczenia pacjenta, że recepta nie była do tej pory realizowana
- W skierowaniu dodano atrybut "okolice stron ciała" i "strona ciała" do procedury /
badania, na którą pacjent jest kierowany
- Rozszerzono listę krajów z przepisów o koordynacji o Chorwację
- Dodano możliwość podania symbolu instytucji z przepisów o koordynacji w szablonie
Poziom odpłatności leku, nie tylko numeru Oddziału NFZ
- Dodano kod C, kobieta ciężarna, w zbiorze wartości Uprawnienie dodatkowe
- Dodano możliwość podania identyfikatora zapotrzebowania w recepcie na import docelowy
- Wymuszono podanie name/@nullFlavor="UNK" w recepcie i jej realizacji dla pacjenta
NN
- Usunięto wymaganie podania numeru umowy wystawcy z NFZ w przypadku recept refundowanych
lub recept wystawianych w ramach świadczeń refundowanych
- Rozszerzono Instrukcję i przykłady recept i ich realizacji m.in. w zakresie dokumentów
uprawnień, obcokrajowców, osób NN, ciąży mnogiej, zamienników
- Doszczegółowiono walidację treści dokumentów, poprawiono zidentyfikowane błędy, rozszerzono
funkcjonalność transformat XSLT
- Dodano opcjonalność imienia i nazwiska pacjenta oraz osługę nieznanego adresu pacjenta
w realizacji recepty elektronicznej.
- Dodano możliwość zapisania kodu uprawnienia dodatkowego, który występował na na recepcie
papierowej
|
| 2019‑09‑30 |
iEHR.eu |
Wydanie uzupełniające do wydania w wersji 1.3.1: 1.3.1.2
- Poprawiono błędy zidentyfikowane w pierwotnej wersji 1.3.1.
- Dodano możliwość wystawiania dokumentów recpety, recepty refundowanej oraz realizacji
recpety dla recept typu pro auctore i pro familiae:
- dodano nowy zbiór wartości: RodzajReceptyElektronicznej o identyfikatorze 2.16.840.1.113883.3.4424.13.11.85,
- dodano nowy klasyfikator RRECE (Rodzaj recepty elektronicznej) dla elementu ClinicalDocument/code/translation,
- zmodyfikowano szablony danych autora na dokumentach recepty, w postaci:
- ograniczenia krotności występowania elementu author/assignedAuthr/addr do 0..1
- ograniczenia krotności występowania elementu author/assignedAuthor/telecom do 0..1
- zniesienia wymagalności elementu author/assignedAuthor/representedOrganization
- dodania dodatkowej reguły schematronowej, która wymaga elementów author/assignedAuthor/addr
oraz author/assignedAuthr/telecom w dokumencie recepty, w którym istnieje klasyfikator
RRECE mający wartości PA lub PF
- dodania dodatkowej reguły schematronowej, która wymaga elementu author/assignedAuthor/representedOrganization
dla recepty, która nie ma klasyfikatora RRECE lub jego wartość jest równa ZW.
- Dodano nowy szablon plCdaDrugPrescriptionDataEnterer na potrzeby zapisania danych
asystenta medycznego, który w imieniu lekarza wystawia receptę.
- Dodano możliwość użycia szablonu dla danych asystenta medycznego do poszczególnych
szablonów na poziomie dokumentu.
- Dodano możliwość zapisania całkwitej dawki substancji czynnej na recepcie dla wielu
substancji czynnych:
- utworzono nową wersję szablonu plCdaActiveSubstanceTotalDoseConfirmation, który może
być użyty wielokrotnie i jego struktura pozwala na wskazanie, którego składnika aktywnego
dotyczy informacja o całkowitej dawce,
- pozostawiono poprzednią wersję szablonu plCdaActiceSubstanceTotalDoseConfirmation
pozwalającą na zapisanie całkowitej dawki dla tylko jednej substancji czynnej dla
kompatybilności specyfikacji z pierwotną wersją 1.3.1.
- Dodano nowe przykłady dla recepty: pro auctore, pro famialae oraz recpety wystawionej
przez asystenta medycznego.
|
| 2018‑09‑30 |
iEHR.eu |
Oficjalne wydanie: 1.3.1
- Uwzględnienie uwag do wydania roboczego 1.3, w tym dopracowanie szczegółów realizacji
recepty i propozycja formatowania bloku narracyjnego recepty
- Zmiany w Transformacie XSLT umożliwiające wyświetlanie dokumentów angielskojęzycznych,
kolorowania czcionki bloku narracyjnego i zwijanie mniej istotnych treści
- Publikacja kompletnego wydania
|
| 2018‑06‑30 |
iEHR.eu |
Oficjalne wydanie: 1.3
- Uspójnienie modelu wszystkich dokumentów medycznych przy wykorzystaniu modelu recepty
jako wzrocowego
- Opracowanie szablonu Informacja dla lekarza kierującego/POZ w miejsce przykładu zbudowanego
na podstawie Szablonu bazowego
|
| 2018‑04‑26 |
iEHR.eu |
Wydanie robocze: 1.2.3 Opracowanie modelu skierowań przy wykorzystaniu modelu recepty jako wzorcowego.
|
| 2017‑10‑26 |
iEHR.eu |
Wydanie robocze: 1.2.2 Implementacja uwag i uszczegółowienie modelu recepty i dokumentu realizacji recepty.
|
| 2017‑04‑26 |
iEHR.eu |
Wydanie robocze: 1.2.1 Przebudowa modelu recepty celem uzyskania zgodności z profilem IHE PRE. Dodanie dokumentu
realizacji recepty jako zgodnego z profilem IHE DIS. Zmiany związane z dostosowaniem
do profili IHE objęły w tej wersji tylko dla recept:
- Zamiana miejscami reguł dla elementów legalAuthenticator i author
- Przeniesienie informacji o zawodzie autora/wystawcy dokumentu do elementu author.functionCode
- Rezygnacja z rozszerzenia extPL:qualifiedEntity służącego do zapisu wielu specjalności
wystawcy/autora dokumentu: wprowadzenie alternatywnego rozwiązania polegającego na
składaniu wielu kodów w jeden ciąg znaków
- Zmiana wymagań dla podawania templateId: wymagane jest podawanie tylko jednego templateId
pochodzącego z PIK HL7 CDA (należy podawać templateId dla szablonu najbardziej wyspecjalizowanego)
oraz innych templateId, wymaganych przez specyfikacje zewnętrzne
- Przeniesienie danych o ubezpieczeniu, płatniku, uprawnieniach i dokumentach potwierdzających
uprawnienia do nowej sekcji. Rezygnacja z odpowiednich rozszerzeń extPL
- Wprowadzenie wymagalności section.id dla sekcji zalecenia leku i jego zgodności z
ClinicalDocument.id
- Wprowadzenie wymagalności patient.administrativeGenderCode
- Wprowadzenie wymagalności entry.id dla pozycji recepty oraz określenie sposobu generowania
tego identyfikatora w systemach lokalnych jako złożenia numeru recepty i numeru pozycji
danej recepty
- Zmiana wymaganej wartości substanceAdministration.moodCode w zaleceniu leku (pozycji
recepty) z "RQO"na "INT"
- Zmiana sposobu zapisu danych o poziomie refundacji leku
- Zmiana struktury rozszerzenia "Zamiana leku"
- Dodanie do PIK HL7 CDA szablonów dla dokumentów realizacji recept
- Uproszczenie struktury represented organization i wymagalności niektórych danych
|
| 2017‑02‑07 |
iEHR.eu |
Oficjalne wydanie: 1.2
Wersja obowiązująca od lutego 2017 roku do kwietnia 2017 roku.
|
| 2017‑01‑02 |
iEHR.eu |
Wydanie robocze: 1.1.1 Wersja obowiązująca od stycznia 2017 roku do lutego 2017 roku.
|
| 2015‑10‑26 |
iEHR.eu |
Wydanie robocze: 1.1 Wersja obowiązująca od listopada 2015 roku do stycznia 2017 roku.
|
| 2015‑08‑15 |
iEHR.eu |
Wydanie robocze: 1.0.2 Wersja obowiązująca od września 2015 roku do listopada 2015 roku.
|
| 2015‑01‑29 |
iEHR.eu |
Oficjalne wydanie: 1.0
Wersja obowiązująca od stycznia 2015 roku do września 2015 roku.
|
| 2014‑09‑23 |
iEHR.eu |
Wydanie robocze: 0.9.10 Wersja obowiązująca od listopada 2014 roku do stycznia 2015 roku.
|
| 2014‑08‑14 |
iEHR.eu |
Wydanie robocze: 0.9.9 Wersja obowiązująca od września 2014 roku do listopada 2014 roku.
|
|